中国成都, Dec. 07, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- 致力于开发新型疫苗和生物疗法的临床试验阶段的全球生物制药公司—三叶草生物制药有限公司(以下简称“三叶草生物”，香港联交所股票代码：2197.HK)今天宣布与联合国儿童基金会签署了一份长期协议，三叶草生物将向“新冠肺炎疫苗实施计划”(COVAX)提供其新冠候选疫苗SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)。

　　2021年6月30日，三叶草生物宣布与全球疫苗免疫联盟(GAVI)签订了预购协议，一旦其新冠候选疫苗获批列入世界卫生组织紧急使用清单，三叶草生物将为COVAX机制全球参与国提供最多4.14亿剂的新冠候选疫苗SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)。今天签订的长期协议让GAVI预购协议得以实施，一旦三叶草生物的新冠候选疫苗获批列入世界卫生组织的紧急使用清单，COVAX机制参与国将可通过联合国儿童基金会获得其新冠候选疫苗。

　　三叶草生物首席执行官梁果表示：“我们期待通过与联合国儿童基金会的合作，扩大我们新冠候选疫苗在全球的潜在供应和分配。迄今为止，在低收入国家只有不到7%的人群获得了新冠疫苗，我们仍将致力于新冠疫苗的公平获取，并帮助世界各地的亟需人群。”

　　三叶草生物正计划在近期向中国国家药品监督管理局(NMPA)、欧洲药品管理局 (EMA)以及世界卫生组织提交附条件批准申请，并在获得附条件批准后开始上市其新冠疫苗产品。

　　关于SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)

　　三叶草生物新冠候选疫苗“SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)”有望成为全球范围内通过COVAX机制率先实现商业化上市的重组蛋白新冠疫苗之一。应用Trimer-Tag™(蛋白质三聚体化)技术平台，三叶草生物开发了SCB-2019抗原，它是一种基于SARS-CoV-2(新冠病毒)原始毒株S蛋白的稳定的三聚体结构融合蛋白(S-三聚体™)。三叶草生物的新冠候选疫苗是由SCB-2019抗原联合两种佐剂，即Dynavax的CpG 1018佐剂及氢氧化铝(铝佐剂)组成。

　　关于三叶草生物

　　三叶草生物是一家处于临床试验阶段的全球生物制药公司，致力于开发新型疫苗和生物疗法。Trimer-Tag™技术平台是一个用于创造新型疫苗和生物疗法的产品开发平台。应用Trimer-Tag™ 技术平台，我们已成为新冠疫苗开发企业。我们研制了“SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)”，以应对由SARS-CoV-2(新冠病毒)引起的新冠大流行。

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　　三叶草生物前瞻性声明

　　本新闻稿包含了与我们和我们的子公司有关的若干前瞻性陈述和信息，乃基于我们管理层的信念，所作假设以及基于目前其可获得的信息而做出。在本新闻稿中，当“旨在”、“预计”、“相信”、“可能会”、“估计”、“预期”、“展望未来”、“拟”、“可能”、“也许”、“应当”、“计划”、“潜在”、“预估”、“预测”、“寻求”、“应该”、“将”、“会”等词语以及这些词语的否定形式和其他类似表达，若涉及我们或我们的管理层，旨在识别前瞻性陈述。

　　前瞻性声明是基于我们目前对我们业务、经济和其他未来状况的预期和假设。我们概不保证该等预期和假设将被证实。由于前瞻性陈述涉及未来情形，其受制于难以预测的固有不确定性、风险和情况变更。我们的业绩可能与前瞻性陈述所设想的结果有重大不同。它们既不是对过往事实的陈述，也不是对未来表现的担保或保证。因此，我们提醒您不要过度依赖任何该等前瞻性陈述。我们在本文中所作的任何前瞻性陈述仅为截至其提出之日的意见。可能导致我们实际业绩有所出入的因素或事件可能不时出现，而我们不可能预测所有这些因素或事件。根据适用法律、规则和法规的要求，我们不承担任何由于新信息、未来事件或其他原因而更新任何前瞻性陈述的义务。本警示声明适用于本文件所载的所有前瞻性陈述。

　　三叶草生物媒体联络人：

　　闵熙

　　公共事务部高级副总裁

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　　投资者关系副总裁

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